第1715章 处处棘手

第1715章 处处棘手 (第1/2页)

“知砚啊，怎么回事？”
　　
　　何东方的表情十分严肃。
　　
　　跟方知砚搭档这么长时间，他从来都没见过方知砚拉着自己走到旁边，然后去解释患者病情的时候。
　　
　　因为大部分情况下，其实江安市这种小地方，是不会出现什么太过于凶险，麻烦的病症。
　　
　　所以很多病，其实方知砚都能够直接处理，不存在什么治不好。
　　
　　但现在不一样了。
　　
　　人家是慕名而来，这种病，本身就不可能出现在江安市中医院这种小地方。
　　
　　听着何东方的话，方知砚沉默了一下，缓缓开口道，“这种病，目前世界上还没有相关报道。”
　　
　　“属于一种基因突变的疾病，很麻烦，也不存在特效药。”
　　
　　话音落下，何东方有些不可思议地看着面前的方知砚。
　　
　　世界上还没有相关报道？什么意思？那你又是怎么知道的？
　　
　　方知砚没说话，在脑海之中仔细思索着相关消息，试图用一个顺畅合理的方式来给何东方解释。
　　
　　这种病，三年后首次全球报道。
　　
　　当然，不是说在此之前没有人生病，而是很多人都是误诊，并没有确定这种病症的存在。
　　
　　因此大多数情况下，都是当成了再生障碍性贫血，普通免疫低下，肺结核一类的病症在治疗。
　　
　　但此刻，他肯定不能这么说。
　　
　　思索再三，方知砚认真地开口道，“何主任，我觉得患者所出现的这个病，是一种基因缺陷病里最经典的分型，罕见先天性骨髓衰竭＋原发性免疫缺陷病。”
　　
　　“基因？”
　　
　　听到这两个字，何东方的脑子炸了一下。
　　
　　只要涉及基因这个词汇，别说是江安市中医院了，就算是国内，都鲜少有医院可以针对这个情况发表言论了。
　　
　　因为这个时间段，基因测序技术尚未普及，国内根本不存在类似的检查方式。
　　
　　可方知砚又是怎么知道的？
　　
　　何东方一脸疑惑地看着面前的方知砚，从他的身上，何东方有了一种熟悉感。
　　
　　就好像当初这小子一个个逆天的手术疗法展现出来，找自己背锅一样。
　　
　　现在他嘴里蹦出来的一个词汇，又是如此的生僻。
　　
　　这又是他在网上或者书籍里面学到的？
　　
　　何东方很不解，但他并未询问方知砚如何知道的，只是询问着病情，能不能治疗。
　　
　　“这种病症的致病基因，是三号染色体GATA2基因突变，常染色体显性遗传，也有部分自发突变无家族史病例。”
　　
　　“GATA2是造血干细胞关键调控基因，突变后骨髓造不出单核细胞，NK细胞，B淋巴细胞，树突状细胞，免疫系统大面积缺损。”
　　
　　“你看这几个检查报告上面，单核细胞几乎消失，B淋巴细胞，NK细胞显著偏低，这都是确诊关键。”
　　
　　“想要治疗，可以，但是很难。”
　　
　　“保守治疗，就是针对性灭杀特征致病菌，然后防控感染，但并不能根治，而且先前军部医院就是这么处理的，现在还复杂了，还是一种近乎报复性的复发。”
　　
　　“第二种根治办法，那就是异基因造血干细胞移植。”
　　
　　话音落下，何东方眼前一亮。
　　
　　“这个可以啊，这个之前你不就是救了一个患者吗？”
　　
　　方知砚点头，自然知道这一点，因为捐赠的就是自己的那个二姐。
　　
　　但，难点也很多。
　　
　　首先，国内几乎没有针对本病历的骨髓移植经验。
　　
　　

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