第1501章 十九岁女孩反复卒中，病因藏在线粒体里

第1501章 十九岁女孩反复卒中，病因藏在线粒体里 (第2/2页)

“听力什么时候开始下降？”
　　
　　“去年，耳机声音越调越大。”
　　
　　周慧猛地抬头。
　　
　　“这个跟脑子里的病也有关系？”
　　
　　“可能有。”
　　
　　陆晨看向她。
　　
　　“家里有没有人年轻时就出现听力下降，或者比较早就患上糖尿病？”
　　
　　周慧怔了片刻。
　　
　　“我三十多岁听东西就不太清楚，我母亲四十岁开始打胰岛素。”
　　
　　旁边的年轻医生抬起了头。
　　
　　脑部症状，运动耐量下降，听力变化，母系家族中的代谢问题。
　　
　　原本散落在不同科室的线索，开始指向同一个方向。
　　
　　“考虑线粒体相关疾病？”神经内科医生低声问。
　　
　　陆晨点头。
　　
　　“高度怀疑MELAS，但需要客观证据把诊断链补齐。”
　　
　　“乳酸已经送检。”
　　
　　“复测时注意采血条件，避免剧烈活动和反复握拳干扰结果。”
　　
　　陆晨接着调出既往影像，让影像科同步准备复核。
　　
　　普通脑梗通常能够对应相对明确的血管供血区域。
　　
　　林诗雨的病灶却越过了这样的边界。
　　
　　有的区域在恢复，新的异常又在附近出现，几次影像放在一起，变化尤其清楚。
　　
　　“不是看见异常信号，就能直接写脑梗。”
　　
　　陆晨指着屏幕。
　　
　　“先看位置，再看范围，最后看它跟血管分布是否一致。”
　　
　　陈一铭赶紧把刚写下的“复发性脑梗”划掉，重新标注待查。
　　
　　周慧看着这个动作，眼圈突然红了。
　　
　　“之前每家医院都说得不一样。”
　　
　　“我不是不相信医生，我就是不知道该相信哪一个。”
　　
　　陆晨没有替所有人辩解，也没有急着评价外院。
　　
　　“罕见病在早期确实容易表现得像其他疾病。”
　　
　　“我们现在要做的，是把解释不了的地方一个个找出来。”
　　
　　检查有序推进。
　　
　　复测乳酸仍明显升高，脑部磁共振显示皮质病变不符合单一动脉供血区，磁共振波谱又提供了支持代谢异常的线索。
　　
　　脑电监测也捕捉到了异常放电。
　　
　　这些结果相互印证，却没有让陆晨的神色变得轻松。
　　
　　他请遗传咨询团队到场，向母女解释检测目的，取得同意后送检适合的样本。
　　
　　考虑到不同组织的变异比例可能存在差异，检测方案没有只停留在一次普通血液筛查。
　　
　　傍晚，林诗雨的头痛减轻了一些。
　　
　　她靠着枕头，看见陆晨进来，先问了一句。
　　
　　“医生，我是不是又耽误我妈妈上班了？”
　　
　　周慧立刻转过身擦眼睛。
　　
　　“胡说，妈妈请好假了。”
　　
　　女孩没有揭穿她。
　　
　　住院押金缴费单就放在床头，母亲已经看了很多次。
　　
　　陆晨把输液管整理好。
　　
　　“现在最重要的是控制发作，把身体状态稳住。”
　　
　　“费用方面，我们会请社工一起评估，能申请的救助都会认真申请。”
　　
　　林诗雨轻轻点头，又望向桌上的检查袋。
　　
　　“等查明白了，是不是就能治好了？”
　　
　　病房里安静下来。
　　
　　陆晨拉过椅子，在她床边坐下。
　　
　　“查清原因，才能知道哪些治疗有帮助，哪些只是让你白受罪。”
　　
　　“至于能恢复到什么程度，要等证据齐了，我会把知道的都告诉你。”
　　
　　女孩看了他几秒。
　　
　　“你不会只跟我妈妈说吧？”
　　
　　“不会。”
　　
　　陆晨回答得很认真。
　　
　　“这是你的身体，你有权知道。”
　　
　　周慧抱紧文件袋，里面一张印着“国际基因修复”的宣传页露出半角。
　　
　　她犹豫很久，终于抽了出来。
　　
　　“陆医生，如果是基因上的病，这种治疗有没有用？”
　　
　　宣传页最醒目的位置，印着一行红字。
　　
　　一次干预，终身修复。
　　
　　陆晨接过纸张，目光一点点冷了下来。